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现在想有挤出机制备颗粒剂,还在处方摸索阶段,主要辅料是微晶纤维素,用高剪切制粒机制粒然后挤出。发现制备的颗粒加入挤出机后,开始挤出的是长条状的,但是随着物料加入,挤出的产品越来越干,越来越疏松,细粉多,请问大家这是什么原因呢?
还有
2014年04月16日发布人:jom
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[size=2] 新安装的福立9720FID,单毛细管的,做的样品是低沸点、高挥发,手工进样重现性很差,联系厂家,厂家说要用自动进样,这不,厂家同意借一台自动进样器试试。
我虽然是福立供应商的售后,但是自动进样器的第一次
2015年11月30日发布人:爱哭鬼
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液化气脱硫后总硫含量特高,再生塔顶温度只能维持在80多度一提就冲塔,置换脱硫剂也无济于事,请教一下同行们给分析一下原因,从楼主的叙述看应该试一下原因:1、你的贫液再生不好。(正常贫液硫化氢含量应不大于1g/l)。2、造成贫液再生效果不佳的
2015年05月07日发布人:迷糊小鬼
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X荧光光谱分析中遇到高含量样品怎么办?还想用X荧光做如何稀释呢??求教各位达人,X荧光光谱分析的优势在高含量,是什么样品还想用X荧光做如何稀释呢?具体点,探讨一下,楼主应该说清楚具体做什么?大家可以讨论下,用XRF测高含量得逞分尸一般
2015年09月22日发布人:但是
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[size=2][color=Black]我用杆状病毒表达系统表达出带有6X His标签的蛋白,请问:选用什么公司的蛋白纯化系统好啊?需要选购哪些试剂?焦急等待中ING……[/color][/size],[size=2][color
2023年09月23日发布人:mingming0638
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EPC控制加反控软件控制的,仪盟的老总应该是安捷伦的过程色谱的培训师,以前在安捷伦做了十多年的培训师,仪盟大部分配件是从安捷伦同一条生产线上下来的,质量和价格都比较高。福立的9790是手动控制的低端色谱,价格都不到A90的一半。福立对应的
2015年02月10日发布人:Ao7
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高极性多肽纯化
由于目前我们一般都是采用RP-HPLC来进行多肽分离纯化,包括分析,但是对于某些小肽,因为极性太高,在RP上没有保留,因此纯化也是很大的问题,如果采用其他方法,象离子交换,凝胶,效率差,纯度难以达到
2015年06月24日发布人:明天的明天
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整理了一下网上有关X荧光的疑问以及解答,希望对朋友们有所帮助.解答可能有对有错,特别感谢各位专家朋友的热心答复.
[b]1.用压片法做La2O3,用淀粉做黏结剂,压好片后在空气中放置15分钟后,原来很好的样品在样杯中膨胀破碎
2010年07月28日发布人:huihuidetian112
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我用的是GC福立9790、SE-30 50m*0.32mm*2um 热导检测器,高纯氢气做载气
求助
1、我的仪器参数该怎么设置,(总压、柱前压、载气表的压力,分流比,桥电流值,)
2、分流比怎么调
2011年08月06日发布人:hjp0707
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各位同仁:
小弟我现在想用Triton X-114提取膜蛋白,Triton X114能与水在4度混溶,而在37度能形成水相和去污剂相。但我在做试验时将Triton
2023年08月18日发布人:mogu